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        一六儀器-資訊歐盟REACH、RoHS發布重要消息

        2020-12-29 11:39:06 16elite 12

        2020年12月15日,歐盟在其官方公報上發布關于REACH法規限制篇的修訂法規(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關于紋身用途的混合物中有害物質的限制要求,(EU) 2020/2096修訂REACH法規限制篇的第3、28~30、43、46項,刪除已經納入歐盟POPs法規管控的第22、67和68項,法規在官方公報發布后的第二十天生效。


        1、新增第75項

        2022年1月4日之后,紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求,則不得用于紋身和投放歐盟市場:(a) 法規(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質;(b) 法規(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質;(c) 法規(EC) No 1223/2009附錄IV中,且符合在該附錄表格g,h和i列中任何一種規定情況的物質;(d) REACH法規附錄XVII附件13中所列物質。此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物,不論其是否屬于以上(a)至(d)條的物質。

        此外法規還規定了特定的豁免物質、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關信息等,特定的限值要求等更多內容詳見法規原文文件,在此不做詳述。


        2、修訂第3、28~30、43、46項

        第3項(被認為是危險的液體物質或混合物):R65是標準的“R-短語”之一,表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規定的物質相關的危險引起的特殊風險,由于該指令已被廢除,因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。由于ECHA已于2015年7月8日根據法規第69條編制了一份卷宗,并得出結論無需對該條目中規定的限制提出修正案,第6和第7段已變得多余,因此刪除第6、7段;

        第28~30項(被分類為第1A類或第1B類的致癌物質、第1A類或第1B類的致基因突變的物質以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質):引用歐盟的1272/2008(EC)(簡稱為CLP法規)中的物質,因CLP中CMR 1A或1B更新,本條規定也應隨之更新(關于CMR類物質更新生效時間不同,詳見法規原文);新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產品的豁免,歐盟法規(EU) 2017/45為關于醫療器械的法規;

        第43項(偶氮著色劑和偶氮染料):更新第43項關于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法,更新如下:

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        第46項(壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚):歐盟曾發布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號,其目的是為了幫助運營商和執法機構確認該類物質,但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質,因此現刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質的本意。


        3、刪除第22、67和68項

        第22項五氯苯酚及其鹽和酯,第67項十溴二苯醚,第68項PFOA及其鹽和相關物質(自2020年7月4日實施),已經納入到歐盟POPs法規的管控,此三項從REACH法規限制篇中刪除。

        2020年12月15日,歐盟RoHS 豁免Pack 22評估項目啟動,本次評估涵蓋RoHS附件III的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九項條款,涉及合金中的鉛、高溫熔融焊料中的鉛、元器件玻璃陶瓷中鉛等廣泛在業界使用、影響范圍巨大的應用。評估為期10個月,至2021年7月27日結束。

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        RoHS附件III中6(a), 6(b), 6(c), 7(a) and 7(c)-I 這些豁免條款曾在2019年推出的Pack18評估項目中啟動評估,但因故停滯延期到2020年底才又重新啟動。

        在公布評估結果前,這些豁免將繼續有效;評估后可能制定新的豁免期限,也可能撤銷條款,如果評估后決定豁免被撤銷,則會設定12個月到18個月用于業界替換材料的過渡。


        一六儀器自主研發、生產的RoHS系列光譜成分儀,可快速、精準、高效的完成RoHS檢測項目中各項重金屬含量成分問題,詳見鏈接RoHS行業應用解決方案

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